Nurofen -
Generic: ibuprofen
Active substance: Ibuprofen
Alternatives: Dolgit,
Ibalgin,
Ibalgin duo effect,
Ibument,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen geiserATC group: M02AA13 - ibuprofen
Active substance content: 200MG, 400MG
Forms: Medicated plaster, Coated tablet
Balení: Sachet
Obsah balení: |2|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna léčivá náplast obsahuje ibuprofenum 200 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Léčivá náplast. Bezbarvá samolepicí vrstva nanesená na flexibilní tkaný podklad tělové barvy o rozměrech 10 cm x cm, s ochrannou snímatelnou fólií....
more Dávkování Dospělí a dospívající od 16 let: Jedna léčivá náplast se rovná jedné dávce. Maximální dávka v průběhu 24 hodin je jedna léčivá náplast. Náplast může být nalepena kdykoliv během dne či noci, ale má by být odstraněna a nahrazena novou náplastí ve stejný čas následujicí den. Léčivá náplast se má používat po co nejkratší dobu nutnou k potlačení symptomů onemocnění....
more ▪ hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; ▪ pacienti s anamnézou hypersenzitivní reakce (např. astma, bronchospasmus, rinitida, angioedém nebo urtikaria) v souvislosti s užíváním ibuprofenu, kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID); ▪ aplikace na poškozenou pokožku; ▪ třetí trimestr těhotenství;...
more Nurofen se používá ke krátkodobé lokální symptomatické léčbě bolesti při akutním namožení svalů nebo bolesti při podvrtnutí či zhmoždění způsobenými lehkým traumatem v oblasti kloubů horních nebo dolních končetin u dospělých nebo dospívajících od...
more Nesteroidní protizánětlivé léky mohou interagovat s antihypertenzivy a mohou zesílit účinky antikoagulancií. Pokud je léčivá náplast používána správně, úroveň systémového transferu je nízká a výskyt interakcí hlášených v souvislosti s perorálním ibuprofenem je nepravděpodobný. Souběžné užívání kyseliny acetylsalicylové a NSAID může vést ke zvýšenému výskytu nežádoucích reakcí....
moreBezpečnost a účinnost přípravku Nurofen nebyla u dětí a dospívajících mladších 16 let prokázána. Způsob podání Kožní podání. Pouze ke krátkodobému použití. Léčivá náplast se nesmí stříhat, musí být použita vcelku. Léčivá náplast se nemá používat v kombinaci s okluzivním obvazem. Před nalepením náplasti se doporučuje pečlivě omýt a osušit ošetřovanou oblast. Používá...
more Těhotenství: Systémová koncentrace ibuprofenu je po lokální aplikaci v porovnání s perorálním podáním nižší. Na základě zkušeností s léčbou systémově podávaných NSAID se doporučuje následující: Inhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální /embryonální vývoj. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a kardiálních...
more V případě, že symptomy přetrvávají nebo se zhoršují po 5 dnech léčby, je nutné aby se pacient poradil s lékařem. Výskyt nežádoucích účinků může být redukován zkrácením délky léčby. U pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickým onemocněním nebo s anamnézou těchto onemocnění může během užívání ibuprofenu dojít k bronchospasmu. Pokud se po aplikaci náplasti objeví...
more Nurofen nemá žádný, nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
more Systémová koncentrace ibuprofenu po lokální aplikaci je velmi nízká ve srovnání s perorálně podanými NSAID. Nežádoucí účinky, jmenovitě ty s dopadem na gastrointestinální trakt, jsou v případě topického použití ibuprofenu méně časté. Následující přehled nežádoucích účinků se vztahuje na nežádoucí účinky hlášené po krátkodobém topickém použití volně prodejného ibuprofenu...
more Náhodné předávkování léčivou náplastí je nepravděpodobné. Mezi možné příznaky předávkování může patřit nauzea, zvracení, bolest břicha nebo méně často průjem. Může se také vyskytnout tinitus, bolest hlavy a gastrointestinální krvácení. Poločas eliminace při předávkování je 1,5 – 3 hodiny. V případě předávkování má pacient kontaktovat lékaře a léčba má být symptomatická....
more Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva; deriváty kyseliny propionové. ATC kód: M02AA Ibuprofen je derivát kyseliny propionové, nesteroidní antiflogistikum (NSAID), jehož účinnost spočívá v inhibici syntézy prostaglandinů. U lidí snižuje ibuprofen bolest při zánětech, otok a horečku. Mimo to ibuprofen reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček....
more Léčivá náplast představuje topickou lékovou formu ibuprofenu navrženou tak, aby byl zajištěn nepřerušený přestup ibuprofenu přes pokožku přímo do místa bolesti a zánětu. Ve farmakokinetické studii na lidech byla náplast aplikována 28 subjektům 1krát denně po dobu dnů během 7denního pozorování. Rapidní nárůst plazmatických koncentrací ibuprofenu byl zaznamenán 24 hodin po aplikaci...
more Po systémovém podání se subchronická a chronická toxicita ibuprofenu v pokusech na zvířatech projevovala především lézemi a ulceracemi v gastrointestinálním traktu. Ibuprofen nevykazoval žádný klinicky významný důkaz o mutagenním potenciálu v in vitro a in vivo studiích. Ve studiích na laboratorních potkanech a myších se nezjistil žádný důkaz o karcinogenních účincích perorálně podávaného...
more 6.1 Seznam pomocných látek Adhezivní vrstva: Makrogol Macrogol LevomentholKopolymer styren-isopren-styren PolyisobutenGlycerolester hydrogenované kalafuny Tekutý parafin Podkladová vrstva: Tkaná pegoterátová fólie (PET) Ochranná snímatelná fólie: Silikonizovaná pegoterátová fólie (PET) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky (2 náplasti v sáčku). roky (4 náplasti v sáčku)....
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NUROFEN 200 mg léčivá náplast ibuprofenum pro dospělé a dospívající od 16 let 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna léčivá náplast obsahuje ibuprofenum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Složení: Adhezivní vrstva: macrogol 400, macrogol 20000, levomenthol, kopolymer styren-isopren-styren ...
more...
more