Numeta g16%e

S přípravkem Numeta G16% E nebyly provedeny žádné studie farmakodynamické
interakce.
Přípravek Numeta G16% E nesmí být podáván současně s krví stejným infuzním
setem, neboť hrozí riziko pseudoaglutinace.
Stejně jako u jiných vápník obsahujících roztoků je současná léčba ceftriaxonem s
přípravkem Numeta G16%E kontraindikovaná u novorozenců narozených v termínu
(ve věku≤ 28 dní), i pokud se používají oddělené infuzní sety (riziko fatálního vzniku
precipitátu vápenaté soli ceftriaxonu v krevním řečišti novorozence).
U pacientů všech věkových kategorií (včetně dospělých) nesmí být ceftriaxon
smíchán nebo podáván současně s intravenózními roztoky obsahujícími vápník,
včetně přípravku Numeta G16% E, ani různými infuzními sety nebo do jiných míst
vpichu infuze z důvodu rizika precipitace vápenaté soli ceftriaxonu (viz bod 4.4).
Nicméně u pacientů ve věku starších 28 dnů mohou být ceftriaxon a vápník obsahující
roztoky podávány postupně jeden po druhém, pokud se aplikují infuzními sety na
různých místech nebo pokud jsou infuzní sety nahrazeny nebo jsou důkladně
propláchnuty mezi infuzemi fyziologickým roztokem, který zabraňuje precipitaci.
Olivový a sójový olej jsou přirozené zdroje vitamínu K1, který může působit proti
antikoagulační aktivitě kumarinu (nebo jeho derivátu včetně warfarinu).



Vzhledem k tomu, že přípravek Numeta G16% E obsahuje draslík, je třeba věnovat
pozornost pacientům, kteří jsou současně léčeni kalium šetřícími diuretiky (amilorid,
spironolakton, triamteren) nebo inhibitory ACE, antagonisty receptoru angiotensinu II
nebo imunosupresivy takrolimem nebo cyklosporinem z důvodu rizika
vzniku hyperkalémie.
Lipidy obsažené v této emulzi mohou interferovat s výsledky některých laboratorních
testů (např. bilirubin, laktátdehydrogenáza, saturace kyslíkem, krevní hemoglobin),
pokud je vzorek krve odebrán dříve, než se lipidy vyloučí. Lipidy jsou obecně
odbourány po asi 5 až 6 hodinách, pokud nejsou podány žádné další lipidy.
Viz také bod 6.2 „Inkompatibility“.