Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Nostiriazyn
Klinická farmakologie Jedna tobolka přípravku Nostiriazyn obsahuje dvě formy nitrofurantoinu. Dvacet pět procent (25 %) dávky je makrokrystalický nitrofurantoin, který se rozpouští a absorbuje pomaleji než mikrokrystaly nitrofurantoinu. Zbývajících 75 % dávky je mikrokrystalický nitrofurantoin obsažený v práškové směsi, která při expozici žaludečním a střevním tekutinám vytváří gelovou hmotu, což má za následek řízené uvolňování léčivé látky v průběhu času.
Absorpce Nitrofurantoin se rychle vstřebává v horní části tenkého střeva. Absorpci zvyšuje užívání s jídlem nebo mlékem. Plazmatické koncentrace v terapeutických dávkách jsou nízké s vrcholovou hodnotou obvykle nižší než 1 μg/ml.
Distribuce Nitrofurantoin se z 60-77 % váže na plazmatický albumin. Distribuce probíhá v intracelulárním a extracelulárním tkáňovém prostoru. Malé množství nitrofurantoinu může procházet placentou.
Biotransformace Přibližně 60 % podané dávky nitrofurantoinu se primárně metabolizuje enzymatickou cestou na antimikrobiálně inaktivní aminofurany, které mohou způsobit změnu zabarvení moči do hněda.
Eliminace Poločas v krvi nebo plazmě se odhaduje na přibližně 60 minut. Přibližně 20-25 % ze 2 denních dávek nitrofurantoinu se objevuje v nezměněné formě v moči. Průměrně je v moči dosaženo vrcholových koncentrací více než 100 μg/ml.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives