Momanose
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Momanose 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze
mometasoni furoas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedním vstřikem dávkovače se uvolňuje odměřená dávka mometasoni furoas 50 mikrogramů (ve
formě mometasoni furoas monohydricus).
Celková hmotnost jednoho vstřiku je 100 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: benzalkonium-chlorid, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karmelosy, glycerol,
monohydrát kyseliny citronové, natrium-citrát, polysorbát 80, voda pro injekci.
Další údaje viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nosní sprej, suspenze
Jedna lahvička s 10 g suspenze odpovídající 60 dávkám.
Jedna lahvička se 17 g suspenze odpovídající 120 dávkám.
Jedna lahvička s 18 g suspenze odpovídající 140 dávkám.
Dvě lahvičky s 18 g suspenze odpovídající 140 dávkám.
Tři lahvičky s 18 g suspenze odpovídající 140 dávkám.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nosní podání.
Před každým použitím důkladně lahvičku protřepejte.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
[Pouze pro krabičku]
Při prvním použití nebo při použití po 14 dnech si, prosím, přečtěte instrukce v příbalové informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
Spotřebujte do 2 měsíců po prvním otevření.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
69/1019/16-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Pouze pro dospělé.
Pro použití při senné rýmě.
Pro léčbu příznaků senné rýmy u dospělých po potvrzení onemocnění lékařem.
Aplikace 1x denně.
Neodšroubovávejte systém nosního mechanického rozprašovače.
Pro instrukce k dávkování si před použitím přečtěte příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
momanose
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Štítek na lahvičku
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Momanose 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze
mometasoni furoas
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Nosní podání.
Blue-box:
Před každým použitím důkladně lahvičku protřepejte.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. JINÉ
60 podaných dávek
120 podaných dávek
140 podaných dávek
Pouze pro vícevrstevný štítek:
Zde odlepte
Chraňte před mrazem.
Doba použitelnosti po prvním otevření je 2 měsíce.