Levopront

• Nebyly pozorovány žádné významné změny farmakokinetických vlastností přípravku u dětí.
• Zjištění, že farmakokinetický profil levodropropizinu se při podávání starším pacientům výrazně
nemění, naznačuje, že u této skupiny pacientů není nutno měnit dávku ani intervaly dávkování.
Nicméně, s ohledem na fakt, že citlivost starších pacientů k různým lékům je změněná, je zapotřebí
podávat levodropropizin této skupině pacientů velmi opatrně.
• Při podávání přípravku je třeba věnovat pozornost pacientům se závažnou renální poruchou
(clearance kreatininu < 35 ml/min).
• Opatrnosti je zapotřebí při současném podávání sedativ obzvláště citlivým pacientům (viz bod 4.5).
• Vzhledem k tomu, že nejsou dostupné údaje o účinku potravy na absorpci přípravku, je vhodné
přípravek užívat v době mezi jídly (na lačno).
• Přípravek obsahuje laktózu: pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy,
úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.
• Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že
je v podstatě „bez sodíku“.