LEVOPRONT - Side effects

Side effects of the drug: Levopront Tablet

Generic: levodropropizine
Active substance: levodropropizine
ATC group: R05DB27 - levodropropizine
Active substance content: 60MG, 6MG/ML
Packaging: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Na základě odhadu počtu pacientů vystavených účinkům levodropropizinu podle prodaných balení
přípravku a na základě počtu spontánních hlášení lze říci, že u méně než jednoho pacienta z 500 000 se
3/4
objevil nežádoucí účinek.

Nežádoucí účinky přípravku Levopront mohou být:

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000)
• Kopřivka, zarudnutí kůže, vyrážka, svědění, angioedém (otok vznikající na různých místech
organismu podkoží obličeje, sliznice dýchacího a trávicího ústrojí), kožní reakce.
• Byl hlášen jeden případ epidermolýzy (odlučování zevní vrstvy kůže s tvorbou puchýřů) s
fatálním koncem.
• Bolesti břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem.
• Byl hlášen jeden případ zánětu sliznice jazyka a jeden případ aftózního vředu.
• Cholestatická hepatitida (forma žloutenky) a hypoglykemické kóma (bezvědomí v důsledku
nízké hladiny cukru v krvi) byly hlášeny u starší ženy, která současně užívala
hypoglykemika (léky na snížení hladiny cukru v krvi).
• Přecitlivělost, závažné alergické reakce
• Byly hlášeny ojedinělé případy otoku postihujícího celé tělo a celkové tělesné slabosti.
• Točení hlavy, závratě, mdloby, třes, mravenčení.
• Byl hlášen jeden případ křečí a jeden případ malého epileptického záchvatu.
• Bušení srdce, zvýšená tepová frekvence, nízký krevní tlak.
• Byl hlášen jeden případ poruchy srdečního rytmu.
• Podrážděnost, ospalost, odosobnění.
• Dušnost, kašel, otok dýchacího ústrojí.
• Celková malátnost a svalová slabost.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.