Digoxin zentiva

Při atrioventrikulární blokádě nižšího stupně se má digoxin podávat s opatrností, protože může
vyvolat celkový blok. Zejména to platí u pacientů s akutní myokarditidou, akutním infarktem
myokardu a závažným onemocněním plic, protože se zvyšuje citlivost myokardu.
Digoxin může zvýšit riziko arytmií u pacientů podstupujících kardioverzi a léčba by měla být
přerušena 1,5–3 dny před takovým zákrokem.
Nerovnováha elektrolytů a dysfunkce štítné žlázy mohou ovlivnit citlivost na přípravek
DIGOXIN ZENTIVA.
3/7
Účinek digoxinu se zvyšuje v případě hypokalemie, hypomagnezemie, hyperkalcemie,
hypoxemie a hypotyreózy. Výsledkem by mělo být snížení dávky, dokud nebudou tyto poruchy
upraveny.
Při hypertyreóze může nastat rezistence na digoxin.
Přípravek DIGOXIN ZENTIVA má být používán s opatrností u pacientů, kteří již užívají srdeční
glykosidy, a dávky digoxinu mají být sníženy, pokud byly srdeční glykosidy podávány dva týdny
před zahájením léčby.

U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, u starších pacientů a u předčasně narozených dětí musejí
být dávky přípravku DIGOXIN ZENTIVA sníženy a jejich plazmatické koncentrace musejí být
monitorovány.

Pomocné látky
Tento léčivý přípravek obsahuje 167,966 mg 96% ethanolu (alkoholu) v ampuli, což odpovídá
4,26 ml piva nebo 1,78 ml vína na jednu injekční ampulku. To může mít nežádoucí účinky na
pacienty s abúzem alkoholu.
Rovněž je to třeba vzít v úvahu u těhotných nebo kojících žen, dětí a u skupin pacientů s
vysokým rizikem, jako jsou pacienti s onemocněním jater nebo s epilepsií.
Tento léčivý přípravek obsahuje propylenglykol. Může vyvolat příznaky podobné těm, které jsou
způsobeny konzumací alkoholu.
Tento léčivý přípravek obsahuje sodík v koncentraci méně než 1 mmol (23 mg) na dávku, tj.
prakticky je „bez sodíku“.