Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Digoxin zentiva
- Plazmatické rovnováhy při chronickém podávání je dosaženo po 6 dnech. - Digoxin se váže ve velmi malém procentu na plazmatické bílkoviny (20 %), což vysvětluje jeho rychlý nástup účinku: 10–30 minut po intravenózním podání a 1–2 hodiny po perorálním podání. - Transformace v játrech na aktivní metabolity je velmi malá (10 %). - Terapeutická plazmatická koncentrace se pohybuje mezi 0,65–2,6 nmol digoxinu/l. Tato koncentrace odpovídá celkovému množství v těle 0,75–1,5 mg, které je nutné pro úplnou digitalizaci. - Digoxin je substrátem P-glykoproteinu. Jako efluxní protein na apikální membráně enterocytů může P-glykoprotein omezit absorpci digoxinu. Zdá se, že P-glykoprotein v proximálních renálních tubulech je důležitým faktorem při renální eliminaci digoxinu (viz bod 4.5). - Digoxin se vylučuje v nezměněné formě převážně ledvinami; existuje úzká korelace mezi clearance digoxinu a kreatininu.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives