Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Digoxin zentiva
- Plazmatické rovnováhy při chronickém podávání je dosaženo po 6 dnech. - Digoxin se váže ve velmi malém procentu na plazmatické bílkoviny (20 %), což vysvětluje jeho rychlý nástup účinku: 10–30 minut po intravenózním podání a 1–2 hodiny po perorálním podání. - Transformace v játrech na aktivní metabolity je velmi malá (10 %). - Terapeutická plazmatická koncentrace se pohybuje mezi 0,65–2,6 nmol digoxinu/l. Tato koncentrace odpovídá celkovému množství v těle 0,75–1,5 mg, které je nutné pro úplnou digitalizaci. - Digoxin je substrátem P-glykoproteinu. Jako efluxní protein na apikální membráně enterocytů může P-glykoprotein omezit absorpci digoxinu. Zdá se, že P-glykoprotein v proximálních renálních tubulech je důležitým faktorem při renální eliminaci digoxinu (viz bod 4.5). - Digoxin se vylučuje v nezměněné formě převážně ledvinami; existuje úzká korelace mezi clearance digoxinu a kreatininu.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives
Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.