Digoxin zentiva -
Generic: digoxin
Active substance: Digoxin
Alternatives: Digoxin 0,125 léčiva,
Digoxin 0,250 léčiva,
Digoxin/anfarmATC group: C01AA05 - digoxin
Active substance content: 0,5MG/2ML
Forms: Solution for injection
Balení: Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
ml injekčního roztoku obsahují 0,50 mg digoxinu. Pomocné látky se známým účinkem: 96% ethanol 167,966 mg, propylenglykol 830,000 mg a sodík 1,15 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic....
more Dávkování Optimální dávka je stanovena pro každého pacienta individuálně. Dospělí Pokud je vyžadována rychlá digitalizace, podává se pacientům, kteří nebyli digitalizováni, úvodní dávka 0,5–1 mg digoxinu denně (1–2 ampule přípravku DIGOXIN ZENTIVA) po dobu 2–3 dnů, monitorování pacienta je povinné. Léčba pokračuje udržovacími dávkami v rozmezí 0,125–0,50 mg digoxinu denně...
more - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - síňokomorové blokády 2. nebo 3. stupně, - supraventrikulární tachyarytmie (Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom), - komorová hyperexcitabilita, zejména extrasystoly, ke kterým došlo při digitalizaci, - hypertrofická kardiomyopatie a restriktivní kardiomyopatie, - chronická konstriktivní perikarditida, - tachykardie...
more Srdeční selhání s malou ejekční frakcí, fibrilace síní, atriální flutter, paroxysmální supraventrikulární tachykardie....
more Kontraindikováno: Podávání sultopridu. Hyperkalcemie zvyšuje toxicitu a intravenózní podávání vápenatých solí je kontraindikováno u pacientů užívajících kardiotonické glykosidy. Nedoporučuje se: Společné podávání léků, které způsobují narušení elektrolytové rovnováhy, zvyšuje riziko toxicity glykosidů. Thiazidová a kličková diuretika mohou způsobit hypokalemii a hypomagnezemii, které...
more Kontraindikováno: Podávání sultopridu. Hyperkalcemie zvyšuje toxicitu a intravenózní podávání vápenatých solí je kontraindikováno u pacientů užívajících kardiotonické glykosidy. Nedoporučuje se: Společné podávání léků, které způsobují narušení elektrolytové rovnováhy, zvyšuje riziko toxicity glykosidů. Thiazidová a kličková diuretika mohou způsobit hypokalemii a hypomagnezemii, které...
more Těhotenství Digoxin volně prochází placentou, plazmatická koncentrace digoxinu je u matky a plodu podobná. Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky digoxinu na plod a na novorozence. Nicméně u matek s intoxikací digitalisem byly hlášeny fetální nežádoucí účinky, včetně smrti plodu. Podávání přípravku DIGOXIN ZENTIVA těhotným ženám se srdečním onemocněním může vést k fetální hypotrofii....
more Při atrioventrikulární blokádě nižšího stupně se má digoxin podávat s opatrností, protože může vyvolat celkový blok. Zejména to platí u pacientů s akutní myokarditidou, akutním infarktem myokardu a závažným onemocněním plic, protože se zvyšuje citlivost myokardu. Digoxin může zvýšit riziko arytmií u pacientů podstupujících kardioverzi a léčba by měla být přerušena 1,5–3 dny před...
more Účinek přípravku DIGOXIN ZENTIVA na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyl studován. Neexistují důkazy, že by mohl mít na tyto činnosti...
more Hematologické a lymfatické poruchyMůže se vyskytnout trombocytopenie. Poruchy imunitního systémuHypersenzitivní reakce jsou vzácné. Psychiatrické poruchyU starších osob se mohou vyskytnout psychiatrické poruchy (křeče, bludy, halucinace, psychózy), v takovém případě je podezření na předávkování. Oční poruchyU starších osob se mohou objevit poruchy zraku. Srdeční poruchyNejzávažnější...
more Příznaky, které se mohou objevit v případě předávkování: - poruchy trávení: anorexie, nauzea, zvracení, průjem; - neurologické poruchy: bolesti hlavy, bolesti obličeje, únava, slabost, závratě, vertigo, somnolence, dezorientace, zmatenost, noční děsy, zřídka delirium a akutní psychóza, halucinace; - srdeční poruchy: poruchy řízení a vzruchu se závažnými změnami EKG, což může někdy...
more Farmakoterapeutická skupina: kardiaka, srdeční glykosidy, digitalisové glykosidy. ATC kód: C01AA05. Digoxin je intenzivní, rychlý a krátkodobě působící srdeční glykosid. Na molekulární úrovni 6/7 stimuluje vstup iontů vápníku do myokardiálních buněk prostřednictvím blokády Na+/K+/ATPázy v buněčné membráně. Pozitivně inotropní účinek, ale také arytmogenní účinek vysokých dávek digoxinu...
more - Plazmatické rovnováhy při chronickém podávání je dosaženo po 6 dnech. - Digoxin se váže ve velmi malém procentu na plazmatické bílkoviny (20 %), což vysvětluje jeho rychlý nástup účinku: 10–30 minut po intravenózním podání a 1–2 hodiny po perorálním podání. - Transformace v játrech na aktivní metabolity je velmi malá (10 %). - Terapeutická plazmatická koncentrace se pohybuje mezi 0,65–2,6...
more Nejsou k dispozici....
more 6.1 Seznam pomocných látek 96% ethanol Propylenglykol Monohydrát kyseliny citronovéDodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Vzhledem k neexistenci studií kompatibility se tento léčivý přípravek nemá mísit s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním...
more 6.1 Seznam pomocných látek 96% ethanol Propylenglykol Monohydrát kyseliny citronovéDodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Vzhledem k neexistenci studií kompatibility se tento léčivý přípravek nemá mísit s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním...
more...
more