Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Clarinase repetabs
Těhotenství
Bezpečné užívání přípravku Clarinase repetabs během těhotenství nebylo stanoveno.
Ve studiích na potkanech a králících nebyl loratadin ani kombinace loratadin a pseudoefedrin teratogenní až do dávky představující 30násobek resp. 24násobek (při přepočtu na lidskou dávku 5 mg/kg) denní dávky u člověka (viz bod 5.3).
Protože reprodukční studie na zvířatech nejsou vždy prediktivní u lidí a vzhledem k vazokonstrikčním
vlastnostem pseudoefedrinu nesmí být přípravek Clarinase repetabs během těhotenství užíván.
Kojení
Loratadin i pseudoefedrin se vylučují v malém množství do mateřského mléka. U loratadinu v menších dávkách není očekáváno ovlivnění kojence. Při léčbě pseudoefedrinem byla u kojených dětí pozorována zvýšená dráždivost, pseudoefedrin navíc snižuje tvorbu mléka. Snížená tvorba mléka může být ještě potencovaná současným užíváním loratadinu. Proto není kombinovaný přípravek Clarinase repetabs vhodný k léčbě kojících žen.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives