Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Camcevi
Absorpce
Po podání první a druhé dávky leuprorelinu bylo pozorováno počáteční rychlé zvýšení koncentrace leuprorelinu v séru a poté během prvních 3 dnů po podání dávky následovalo rychlé snížení: po počáteční fázi „prudkého zvýšení“, charakterizovaného průměrnou koncentrací leuprorelinu v séru 99,7 ng/ml přibližně po 3,7 hodinách a 93,7 ng/ml po 3,8 hodinách po podání dávky, byla průměrná hladina leuprorelinu v séru během každého 24týdenního dávkovacího intervalu i nadále poměrně neměnná, přičemž docházelo k neustálému uvolňování leuprorelinu i třetí den po podání dávky při zachování stabilní koncentrace v séru intervalu Hladina testosteron u v séru dl)
Dny
opakovaném podávání leuprorelinu ve 24týdenních intervalech docházelo k nadměrnému hromadění přípravku v těle.
Po počátečním prudkém zvýšení koncentrace leuprorelinu po podání přípravku CAMCEVI následuje rychlé snížení na ustálenou hladinu.
Na obrázku 2 farmakokinetický/farmakodynamický oproti hladině testosteronu v séru pozorovaný po podání počáteční injekce přípravku CAMCEVI Obrázek 2: Farmakokinetická/farmakodynamická odpověď na přípravek CAMCEVI
Distribuce
Průměrný ustálený distribuční objem leuprorelinu po podání intravenózního bolusu zdravým mužským dobrovolníkům byl 27 litrů. Míra vazby na lidské plazmatické proteiny in vitro se pohybovala od 43 % do 49 %.
Metabolismus
Nebyly provedeny žádné studie metabolismu leuprorelinu.
Eliminace
U zdravých mužských dobrovolníků vykázal 1 mg leuprorelinu podaný jako intravenózní bolus průměrnou systémovou clearance 8,34 l/h, přičemž poločas eliminace byl na základě dvojkompartmentového modelu zhruba 3 hodiny.
Nebyly provedeny žádné studie exkrece leuprorelinu.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives