Jedna tableta obsahuje ambrisentanum 5 mg. Jedna tableta obsahuje ambrisentanum 10 mg.
Obsahuje sodík, laktosu, sójový lecithin (E322) a hlinitý lak červeně Allura AC (E129). Pro více informací si přečtěte příbalovou informaci.
Potahované tablety
10 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet
Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 8. POUŽITELNOST 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ . ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
KRABIČKA Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 02-677 Varšava Polsko
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
ambrisentan accord 5 mg ambrisentan accord 10 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC: SN: NN:
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 15. NÁVOD K POUŽITÍ 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 13. ČÍSLO ŠARŽE 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH
Vapaasti saatavissa oleva ei-kaupallinen hanke, jonka tarkoituksena on laic lääkkeiden vertailu vuorovaikutusten, sivuvaikutusten sekä lääkkeiden hintojen ja niiden vaihtoehtojen tasolla