Posaconazole accord -
Γενικός: posaconazole
Δραστική ουσία: Posakonazol
Εναλλακτικές λύσεις: Gudivin,
Noxafil,
Posaconazole ahcl,
Posaconazole msn,
Posaconazole sandoz,
Posaconazole teva pharma,
Posaconazole zentivaΟμάδα ATC: J02AC04 - posaconazole
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 100MG
Έντυπα: Gastro-resistant tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |24|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna enterosolventní tableta obsahuje posaconazolum 100 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tabletaŽlutá potahovaná tableta tvaru tobolky dlouhá přibližně 17,5 mm a široká 6,7 mm, na jedné straně s vyraženým “100P” a hladká na druhé straně....
περισσότερο Léčba má být zahájena lékařem, který má zkušenosti s léčbou mykotických infekcí nebo s podpůrnou léčbou u vysoce rizikových pacientů, pro které je posakonazol indikován z preventivních důvodů. Nezaměnitelnost mezi přípravkem Posaconazole Accord tablety a posakonazolem ve formě perorální suspenze Tablety a perorální suspenze se nemají navzájem zaměňovat kvůli rozdílům mezi těmito...
περισσότερο Léčba má být zahájena lékařem, který má zkušenosti s léčbou mykotických infekcí nebo s podpůrnou léčbou u vysoce rizikových pacientů, pro které je posakonazol indikován z preventivních důvodů. Nezaměnitelnost mezi přípravkem Posaconazole Accord tablety a posakonazolem ve formě perorální suspenze Tablety a perorální suspenze se nemají navzájem zaměňovat kvůli rozdílům mezi těmito...
περισσότερο Přípravek Posaconazole Accord je indikován k použití při léčbě následujících mykotických infekcí u dospělých - Invazivní aspergilóza; - Fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu B, nebo u pacientů, kteří amfotericin B netolerují; - Chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří itrakonazol...
περισσότερο Přípravek Posaconazole Accord je indikován k použití při léčbě následujících mykotických infekcí u dospělých - Invazivní aspergilóza; - Fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu B, nebo u pacientů, kteří amfotericin B netolerují; - Chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří itrakonazol...
περισσότεροBezpečnost a účinnost posakonazolu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupná data jsou uvedena v bodech 5.1 a 5.2, ale žádné doporučení pro dávkování nelze stanovit. Způsob podání Perorální podání. Přípravek Posaconazole Accord ve formě enterosolventních tablet lze užívat bez ohledu na jídlo bod 5.2rozlamovat. Kontraindikace Hypersenzitivita na...
περισσότεροBezpečnost a účinnost posakonazolu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupná data jsou uvedena v bodech 5.1 a 5.2, ale žádné doporučení pro dávkování nelze stanovit. Způsob podání Perorální podání. Přípravek Posaconazole Accord ve formě enterosolventních tablet lze užívat bez ohledu na jídlo bod 5.2rozlamovat. Kontraindikace Hypersenzitivita na...
περισσότεροBezpečnost a účinnost posakonazolu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupná data jsou uvedena v bodech 5.1 a 5.2, ale žádné doporučení pro dávkování nelze stanovit. Způsob podání Perorální podání. Přípravek Posaconazole Accord ve formě enterosolventních tablet lze užívat bez ohledu na jídlo bod 5.2rozlamovat. Kontraindikace Hypersenzitivita na...
περισσότεροBezpečnost a účinnost posakonazolu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupná data jsou uvedena v bodech 5.1 a 5.2, ale žádné doporučení pro dávkování nelze stanovit. Způsob podání Perorální podání. Přípravek Posaconazole Accord ve formě enterosolventních tablet lze užívat bez ohledu na jídlo bod 5.2rozlamovat. Kontraindikace Hypersenzitivita na...
περισσότεροBezpečnost a účinnost posakonazolu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupná data jsou uvedena v bodech 5.1 a 5.2, ale žádné doporučení pro dávkování nelze stanovit. Způsob podání Perorální podání. Přípravek Posaconazole Accord ve formě enterosolventních tablet lze užívat bez ohledu na jídlo bod 5.2rozlamovat. Kontraindikace Hypersenzitivita na...
περισσότεροBezpečnost a účinnost posakonazolu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupná data jsou uvedena v bodech 5.1 a 5.2, ale žádné doporučení pro dávkování nelze stanovit. Způsob podání Perorální podání. Přípravek Posaconazole Accord ve formě enterosolventních tablet lze užívat bez ohledu na jídlo bod 5.2rozlamovat. Kontraindikace Hypersenzitivita na...
περισσότερο Farmakoterapeutická skupina: Antimykotika pro systémovou aplikaci, Triazol a deriváty tetrazolu , ATC kód: J02AC04. Mechanismus účinku Posakonazol inhibuje enzym lanosterol-14-demetylázu krok v biosyntéze ergosterolu. Mikrobiologie 13 Posakonazol má in vitro prokázanou účinnost proti následujícím mikroorganismům: Aspergillus species C. inconspicua, C. lipolytica, C. norvegensis, C. pseudotropicalispedrosoi...
περισσότερο Vztah farmakokinetiky a farmakodynamiky Byla pozorována korelace mezi celkovou expozicí léčivému přípravku dělenou MIC klinickými výsledky. Kritický poměr u subjektů s aspergilózou byl přibližně 200. Je obzvláště důležité pokusit se zajistit, aby se u pacientů infikovaných aspergilem dosáhlo maximálních plazmatických hladin Absorpce Posakonazol v tabletách se absorbuje s mediánem Tmax 4 až...
περισσότεροPožadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu 1.8.2...
περισσότερο 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1 : 1 Triethyl-citrát Xylitol Hyprolosa Propyl-gallát Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sodná sůl kroskarmelosy Natrium-stearyl-fumarát Potahová vrstva tablety Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkoholOxid titaničitý Makrogol Mastek Žlutý oxid železitý 22 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje...
περισσότερο 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1 : 1 Triethyl-citrát Xylitol Hyprolosa Propyl-gallát Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sodná sůl kroskarmelosy Natrium-stearyl-fumarát Potahová vrstva tablety Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkoholOxid titaničitý Makrogol Mastek Žlutý oxid železitý 22 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje...
περισσότερο...
περισσότερο