SELENASE INJEKčNí ROZTOK 500 MCG - Příbalový leták

Generikum: sodium selenite
Účinná látka: pentahydrÁt seleniČitanu sodnÉho
ATC skupina: A12CE02 - sodium selenite
Obsah účinných látek: 50MCG/ML
Balení: Injekční lahvička

Sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Selenase injekční roztok 500 μg, injekční roztok 50 μg/ml
500 mikrogramů selenu v 10 ml injekčního roztoku

Léčivá látka: natrii selenis pentahydricus

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Selenase injekční roztok a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Selenase injekční roztok užívat
3. Jak se Selenase injekční roztok užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Selenase injekční roztok uchovávat
6. Další informace

1. CO JE SELENASE INJEKČNÍ ROZTOK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Selenase injekční roztok je léčivý přípravek, který patří do skupiny minerálních doplňků. natrii
selenis pentahydricus, léčivá látka injekčního roztoku, je zdrojem selenu, který je základním
stopovým prvkem ve výživě zajišťujícím účinnou funkci Vašeho metabolismu.

Lékař Vám tento lék předepsal, protože testy na obsah selenu v krvi ukázaly, že trpíte jeho
nedostatkem, který nelze pokrýt příjmem potravy.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORONOST, NEŽ ZAČNETE SELENASE INJEKČNÍ
ROZTOK UŽÍVAT

Neužívejte Selenase injekční roztok
- Jestliže jste alergická/ý Selenase injekčního roztoku.
- jestliže trpíte selenózou
Zvláštní opatrnosti při užití Selenase injekčního roztoku je zapotřebí
Žádná zvláštní upozornění ani bezpečnostní opatření při užívání Selenase injekčního roztoku
nejsou třeba.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užívalv nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Je třeba zajistit, aby se roztok nemíchal s redukčními substancemi
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Těhotenství:
Nejsou dostupné žádné údaje o užívání Selenase injekčního roztoku těhotnými ženami. Pokud
bude seleničitan sodný užíván v případě prokázaného nedostatku selenu, nedají se očekávat
žádné negativní účinky na plodnost ani na nenarozené dítě.

Kojení:
Selen je vylučován do mateřského mléka. Dávky léku kompenzující nedostatek selenu kojících žen
by však neměly mít negativní účinky na kojené dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Žádné účinky na schopnost řízení a obsluhy strojů nebyly prokázány.

Důležité informace o některých složkách Selenase injekční roztok
Selenase injekční roztok obsahuje méně než 1 mmol sodíku “sodíku prostý”.

3. JAK SE SELENASE INJEKČNÍ ROZTOK UŽÍVÁ

Léčivé prostředky užívejte vždy přesně podle doporučení lékaře. Pokud si nejste jistýse se svým lékařem nebo lékárníkem.

Selenase injekční roztok je určen pouze pro jednorázové použití.

Obvyklá denní dávka:
100 – 200 mikrogramů selenu roztok 50 μg/ml
Pokud výsledky rozboru krve ukazují, že potřebujete více selenu, Váš lékař může zvýšit dávku až
na 500 mikrogramů selenu injekční roztok 50 μg/ml
Způsob podání:
Selenase injekční roztok Vám bude vždy aplikovat sestra nebo lékař. Selenase injekční roztok se
podává intramuskulárně
Trvání léčby:
Čas od času Vám bude odebrán vzorek krve a bude stanoven obsah selenu v krvi pro sledování
úspěšnosti léčby. Jakmile se hladina selenu ve Vaší krvi dostane na normální úroveň, léčba
Selenase injekčním roztokem bude ukončena.

Dávkování dětem
Dětem předepíše lékař zahajovací dávku 2 μg/kg tělesné hmotnosti a udržovací dávku 1 μg/kg
tělesné hmotnosti denně. Čas od času Vám bude odebrán vzorek krve a bude stanoven obsah
selenu v krvi pro sledování úspěšnosti léčby.

V následující tabulce jsou uvedeny maximální denní dávky pro děti při dlouhodobém užívání:
Věk
1-3 4-6 7-10 11-14 15-17
Dávkování pacientům s poruchami funkce ledvin nebo jater:
Předepsaná dávka se bude lišit podle toho, zda se jedná o onemocnění ledvin nebo jater.

Jestliže jste užilPokud dostanete větší dávku Selenase injekčního roztoku, než byste měli, projeví se to
následujícími příznaky:

 akutní nebo
 chronické polyneuropatii sníženou citlivostí nebo brněním
Jestliže jste zapomnělPro nahrazení zapomenuté injekce neberte dvojnásobnou dávku.

Jestliže jste přestalPro případy, kdy přestanete užívat Selenase injekční roztok, neexistují žádné zvláštní pokyny.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i Selenase injekční roztok nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Frekvence výskytu není známa Po injekčním podání do svalu můžete pociťovat bolest v místě, kde Vám lékař nebo zdravotní
sestra aplikovali selenase injekční roztok.

Pokud však dostanete přípravku nadměrné množství, mohou se vyskytnout projevy uvedené v
předchozí části.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. JAK SELENASE INJEKČNÍ ROZTOK UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí

Sestra nebo lékař Vám lék aplikuje ihned po otevření ampulky nebo lahvičky.

Sestra ani lékař Vám lék nebude aplikovat, pokud bude ampulka nebo lahvička poškozená, nebo
pokud bude roztok zakalený.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Selenase injekční roztok neužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na nálepce ampulky
nebo skleničky a na krabičce za “EXP”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.

6. DALŠÍ INFORMACE

Co obsahuje Selenase injekční roztok
Léčivou látkou je:
pentahydrát seleničitanu sodného

Pomocnými látkami jsou:
chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, voda pro injekce

- Selenase injekční roztok 500 μg, injekční roztok 50 μg/ml:
Každá injekční ampulka 10 ml obsahuje 500 mikrogramů selenu ve formě 1,mikrogramů pentahydrátu seleničitanu sodného, což odpovídá 50 mikrogramům/ml.

Jak vypadá Selenase injekční roztok a obsah toto balení
Jak vypadá Selenase injekční roztok:
Selenase injekční roztok je čirý a bezbarvý roztok.

Obsah balení:
- Selenase injekční roztok 500 μg, injekční roztok 50 μg/ml:
Injekční lahvičky obsahující 10 ml injekčního roztoku jsou vyrobeny ze skla a mají pryžovou
zátku.
Velikosti balení: 2 a 10.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
biosyn Arzneimittel GmbH
Schorndorfer Strasse 70734 Fellbach
Německo

Tento léčivý přípravek je schválen v členských státech EEA pod následujícími názvy:
NL: Selenase oplossing voor injectie 100 μg, oplossing voor injectie 50 μg/ml
Selenase oplossing voor injectie 500 μg, oplossing voor injectie 50 μg/ml
CZ: Selenase injekční roztok 500 μg, injekční roztok 50 μg/ml
HU: Selesyn® 100 mikrogramm, oldatos injekció
Selesyn® 500 mikrogramm, oldatos injekció
IE: Selesyn® 100 micrograms/2 ml, solution for injection Selesyn® 500 micrograms/10 ml, solution for injection IT: Selesyn® 100 mcg soluzione iniettabile
Selesyn® 500 mcg soluzione iniettabile
PT: Selenase solução injectável 100 microgramas
Selenase solução injectável 500 microgramas
SK: Selenase injekčný roztok 100 μg, injekčný roztok 50 μg/ml
Selenase injekčný roztok 500 μg, injekčný roztok 50 μg/ml

UK: Selenase 100 micrograms, solution for injection Selenase 500 micrograms, solution for injection
Tato příbalová informace byla naposledy schválena 07/2015.

Další informace pro zdravotnický personál

Při přípravě infuzního roztoku s přídavkem Selenase injekčního roztoku musí být zajištěno, že
hodnota pH neklesne pod 7,0 a že roztok nebude míšen s redukujícími látkami Ctřeba po smíšení infuzního roztoku se Selenase injekčním roztokem zabránit vzniku nespecifické
sraženiny.

Atomární selen není rozpustný ve vodném médiu a není biologicky využitelný.

Když se Selenase injekční roztok podává jako doplněk obecných infuzních roztoků pro celkovou
parenterální výživu, je nutno zajistit denní dávku 100 mikrogramů selenu. Podání doplňkové dávky
Selenase injekčního roztoku
Pro sledování úspěšnosti léčby je třeba stanovovat hladinu selenu v plné krvi nebo v krevním séru.

Selenase injekční roztok lze míchat s 0,9% NaCl.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Životnost Selenase injekčního roztoku v neotevřených ampulích nebo lahvičkách je 4 roky.

Zlikvidujte jakýkoliv nespotřebovaný obsah.

Selenase injekční roztok 500 mcg Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Velikost krabičky / balení 2 [10] x 10 ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Selenase injekční roztok 500 μg, injekční roztok 50 μg/ml

Léčivá látka: natrii seleni pentahydricus
500 mikrogramů selenu v 10 ml roztoku pro injekce

Přípravek obsahující selen

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁ