Selenase injekční roztok 500 mcg - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: sodium selenite
Účinná látka: PENTAHYDRÁT SELENIČITANU SODNÉHO
Alternativy: Selen aguettantATC skupina: A12CE02 - sodium selenite
Obsah účinných látek: 50MCG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 10X10ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Každá injekční ampule o objemu 10 ml obsahuje 500 mikrogramů selenu ve formě 1665 mikrogramů natrii selenis pentahydricus (Na2SeO3 . 5 H2O), což odpovídá 50 μg/ml. Pomocné látky: sodné sloučeniny odpovídající 0,16 mmol (3,57 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Roztok pro injekce. Čirý a bezbarvý roztok....
víceDenní dávka100–200 mikrogramů selenu. Je-li pro dosažení normální hladiny v krvi třeba více selenu, je možné dávku zvýšit na 500 mikrogramů selenu (což odpovídá 1 injekční vialce = 500 mikrogramů). Způsob podáníPřípravek selenase injekční roztok se podává ve formě intramuskulární nebo intravenózní injekce. Je nutno stanovovat hladiny selenu v plné krvi nebo séru, a tak zajistit sledování...
vícePřecitlivělost na jakoukoliv složku výrobku (léčivou látku nebo pomocné látky). Selenóza...
víceProkázaný deficit selenu, který nelze kompenzovat potravinovými...
vícePokud se připravuje infúzní roztok, obsahující přípravek selenase injekční roztok jako doplněk, je třeba zajistit, aby hodnota pH neklesla pod 7,0 a aby se do roztoku nepřidávaly redukční látky (např. vitamín C), protože by mohlo dojít k precipitaci selenu (viz bod 6.2). Elementární selen je nerozpustný ve vodných médiích a je biologicky nedostupný....
vícePokud se připravuje infúzní roztok, obsahující přípravek selenase injekční roztok jako doplněk, je třeba zajistit, aby hodnota pH neklesla pod 7,0 a aby se do roztoku nepřidávaly redukční látky (např. vitamín C), protože by mohlo dojít k precipitaci selenu (viz bod 6.2). Elementární selen je nerozpustný ve vodných médiích a je biologicky nedostupný....
vícePokud se připravuje infúzní roztok, obsahující přípravek selenase injekční roztok jako doplněk, je třeba zajistit, aby hodnota pH neklesla pod 7,0 a aby se do roztoku nepřidávaly redukční látky (např. vitamín C), protože by mohlo dojít k precipitaci selenu (viz bod 6.2). Elementární selen je nerozpustný ve vodných médiích a je biologicky nedostupný....
víceselenase injekční roztok obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v ml, proto je v zásadě “bezsodíkový”....
víceNení relevantní....
více‘Celkové poruchy a reakce v místě podání’ Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit): Po intramuskulární podání byly hlášeny místní bolesti. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme...
víceK symptomům akutního předávkování patří česnekový dech, únava, nevolnost, průjem a bolesti břicha. Chronické předávkování může ovlivnit růst nehtů a vlasů a může způsobit periferní polyneuropatii. Protiopatření při předávkování zahrnují výplach žaludku, nucenou diurézu či podávání vysokých dávek vitamínu C. Při nadměrném předávkování (1.000 –10.000 násobek...
víceFarmakoterapeutická skupina: Minerální doplněk ATC kód: A12CE Selen představuje kofaktor různých enzymů v těle člověka a proto patří k základním stopovým prvkům. V současnosti bylo identifikováno více než 25 bílkovin a bílkovinných subjednotek obsahujících selen; většinu klinických a biochemických účinků selenu lze přisoudit jejich činnosti. To ovšem neznamená, že všechny účinky...
víceSeleničitan sodný se nepřeměňuje na bílkoviny okamžitě. Většinu dodaného selenu v krvi využívají erytrocyty a selen se za přispění enzymů přeměňuje na selenid vodíku. Selenid vodíku působí jako hlavní zásobárna selenu jak pro eliminaci, tak i specifickou integraci selenu do selenoproteinů. Redukovaný selen se váže na plasmatické proteiny, které migrují do jater a ostatních orgánů....
víceLiteratura publikovaná o toxicitě selenu a seleničitanu sodného po jednorázovém a opakovaném podávání neodhalila žádné negativní účinky na zdraví mimo těch, které byly už známé z experimentů na lidech. Reprodukční toxicita byla zjištěna jen u velmi vysokých dávek a nebyly odhaleny žádné důkazy rizik teratogenních účinků na savce při nižších než maternálně toxických dávkách....
více 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina chlorovodíková Voda pro injekce 6.2 Inkompatibility Pokud se připravuje infúzní roztok, obsahující přípravek Selenase injekční roztok jako doplněk, je třeba zajistit, aby hodnota pH neklesla pod 7,0 a aby se do roztoku nepřidávaly redukční látky (např. vitamín C), protože by mohlo dojít k precipitaci selenu. Z důvodů bezpečnosti je třeba se po...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Velikost krabičky / balení 2 [10] x 10 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Selenase injekční roztok 500 μg, injekční roztok 50 μg/ml Léčivá látka: natrii seleni pentahydricus 500 mikrogramů selenu v 10 ml roztoku pro injekce Přípravek obsahující selen 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Složení: Lahvička 10 ml obsahuje 1,665 mikrogramů natrii seleni...
více...
více