Xonvea Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
mikrokrystalická celulóza
třikřemičitan hořečnatý
sodná sůl kroskarmelózy
magnesium-stearát
koloidní bezvodý oxid křemičitý

Potahová vrstva
hypromelóza (E464)
kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1:1)
mastek (E553b)
koloidní bezvodý oxid křemičitý
hydrogenuhličitan sodný (E500)
natrium-lauryl-sulfát (E487)
triethyl-citrát
částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol (E1521)
červený oxid železitý
simetikonová emulze

Vosková potahová vrstva
karnaubský vosk

Potiskový inkoust
šelak (E904)
hlinitý lak červeně allura AC (E129)
propylenglykol (E1520)
hlinitý lak indigokarmínu (E132)
simetikon
hydroxid amonný 28% (E527)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC/Al blistr.


Balení s 10, 20, 30 a 40 tabletami s řízeným uvolňováním. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován
v souladu s místními požadavky.