Vildagliptin/metformin stada Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

16
Jádro tablety
Hyprolóza E Kopovidon
Monohydrát laktózy
Magnesium-stearát E 470b

Potahová vrstva
Hypromelóza E Oxid titaničitý E Makrogol E Mastek E 553b
Žlutý oxid železitý E Červený oxid železitý E
Potahová vrstva
Hypromelóza E Oxid titaničitý E Makrogol E Mastek E 553b
Žlutý oxid železitý E
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

30 měsíců.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte
v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

oPA/Al/PVC//Al blistr

Velikosti balení:

[Blistr]
Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA je dostupný v baleních obsahujících 10, 30, 60, 120 nebo
180 potahovaných tablet.
Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA je dostupný v baleních obsahujících 10, 30, 60, 120 nebo
180 potahovaných tablet.

[Jednodávkový blistr]
Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA je dostupný v baleních obsahujících 10x1, 30x1, 60x1,
120x1 nebo 180x1 potahovanou tabletu.
Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA je dostupný v baleních obsahujících 10x1, 30x1, 60x1,
120x1 nebo 180x1 potahovanou tabletu.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.
17