Vendal retard Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce
Perorální morfin je dobře absorbován a prochází rozsáhlým a variabilním metabolismem prvního
průchodu (first-pass efekt) v játrech.
Biologická dostupnost morfinu je 30%, s rozmezím od 10 % do 50 %. Biologická dostupnost může
vzrůstat u pacientů s rakovinou jater. Morfin má lineární farmakokinetiku.

Přípravek Vendal retard jsou tablety s prodlouženým uvolňováním, které prodlužují dávkovací interval
až na 12 hodin. Naproti tomu přípravky s konvenčním uvolňováním mají dávkovací interval 4-6 hodin.
V souvislosti s jídlem vzrůstá tmax přípravku Vendal retard z 2,4 (nalačno) na 3,4 hodiny.
Morfin prochází placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.

Biotransformace
Velké množství léčivé látky se metabolizuje na glukuronidy, které podstupují enterohepatální
recirkulaci.

Eliminace
Vylučování morfinu, z něhož 90 % je vylučováno ve formě metabolitů (morfin-3-glukuronid a morfin-
6-glukuronid), je z větší části renální cestou, pouze malé množství se vylučuje žlučí. Morfin-glukuronid je více aktivní než původní složka.