Ultratag rbc Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
A. Reakční lahvička 10 ml obsahuje:
Dihydrát citronanu sodného
Glukosa
Roztok kyseliny chlorovodíkové q.s. k úpravě pH
Roztok hydroxidu sodného q.s. k úpravě pH.

B. Stříkačka I obsahuje:
Chlornan sodný
Voda na injekci
Roztok hydroxidu sodného q.s. k úpravě pH

C. Stříkačka II obsahuje:
Monohydrát kyseliny citronové
Dihydrát citronanu sodného
Glukosa
Voda na injekci q.s.

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
15 měsíců
Datum exspirace uvedeno na obalu.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Balení kitu Ultratag RBC nutno uchovávat při teplotě do 25 C.
Stříkačku I uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a velikost obalu
balení přípravku obsahuje 5 kitů pro značení:
Každý kit se skládá z těchto součástí:
• 1x reakční lahvička (Reaction vial) objemu 10 ml, ze skla typu I Ph.Eur., která je uzavřena
pryžovou zátkou (Ph.Eur.) a hliníkovou objímkou s plastovou odnímatelnou krytkou.
• 1x injekční stříkačka (Syringe I) objemu 2,25 ml, ze skla typu I Ph.Eur., předem naplněná,
s butylkaučukovým krytem typu 1 Ph.Eur. s povrchovou úpravou flurotec.
• 1x injekční stříkačka (Syringe II) objemu 2,25 ml, ze skla typu I Ph.Eur., předem naplněná,
s butylkaučukovým krytem typu 1 Ph.Eur. s teflonovou povrchovou úpravou.
Uvedené součásti kitu jsou baleny v jedné plastikové krabičce spolu s 2 kusy plastikových injekčních
pístů, 2 kusy jednorázových podkožních injekčních jehel a štítků k označení produktu.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Kit neobsahuje antikoagulační přísadu, proto použijte heparin nebo ACD. Nedostatečně
antikoagulačně upravená krev není použitelná k aplikaci zpět pacientovi!
Pro stínění reakční lahvičky použijte olověný kontejner s minimální tloušťkou stěny 3-4 mm včetně
víčka. Při aplikaci pacientovi použijte stíněnou injekční stříkačku a širokou injekční jehlu jako
ochranu před hemolýzou.