ULTRATAG RBC (96MCG Kit pro radiofarmakum) - Informace o předepisování

Ultratag rbc - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: technetium (99mtc) stannous agent labelled cells
Účinná látka: Dihydrát chloridu cínatého
Alternativy: Technescan pyp
ATC skupina: V09GA06 - technetium (99mtc) stannous agent labelled cells
Obsah účinných látek: 96MCG
Formy: Kit pro radiofarmakum
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |5X(1+2STŘ)|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ultratag rbc složení

Reakční lahvička 10 ml obsahuje: Stannosi chloridum dihydricum 96 mikrogramů maximumPomocné látky se známým účinkem: Reakční lahvička obsahuje: glukosa 5,50 mg Stříkačka II obsahuje: glukosa 12,0 mg Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bezsodíkový“. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.1. Léková forma Kit pro radiofarmakum. Součásti kitu jsou určeny pouze pro značení erytrocytů techneciem(99mTc), není možné přímé podání pacientovi! Reakční lahvička: Sterilní lyofilizát ve formě bílého prášku nebo pelet obsahující dihydrát chloridu cínatého, dihydrát citronanu sodného a glukózu. Obsah je určen k rozředění přidáním 1,0-3,0 ml čerstvě odebrané krve za použití heparinu nebo ACD jako antikoagulační přísady. Stříkačka I: Injekční stříkačka předem naplněná čirým bezbarvým roztokem chlornanu sodného. Stříkačka II: Injekční stříkačka předem naplněná čirým bezbarvým roztokem kyseliny citrónové, dihydrátu citronanu sodného a glukózy. Obsah obou stříkaček je určen pro přidání do reakční lahvičky dle návodu k přípravě techneciem (99mTc) značených erytrocytů. Jejich obsah není možné přímo aplikovat pacientovi! 3.2. Vlastnosti označeného produktu Erytrocyty označené techneciem (99mTc) jsou při využití kitu Ultratag RBC stabilní nejméně 6 hodin. Nicméně je nutné aplikovat je bezprostředně po přípravě....více

Ultratag rbc Dávkování a způsob podání

Při přípravě značených erytrocytů kitem Ultratag RBC je nutno postupovat důsledně dle návodu ke značení. Doporučené množství technecistanu(99mTc) pro průměrného pacienta (70 kg) se pohybuje v rozmezí 370 až 740 MBq. Bezprostředně před podáním má být aktivita připravená k aplikaci změřena ve vhodném zařízení....více

Ultratag rbc Kontraindikace

Při přípravě značených erytrocytů kitem Ultratag RBC je nutno postupovat důsledně dle návodu ke značení. Doporučené množství technecistanu(99mTc) pro průměrného pacienta (70 kg) se pohybuje v rozmezí 370 až 740 MBq. Bezprostředně před podáním má být aktivita připravená k aplikaci změřena ve vhodném zařízení....více

Ultratag rbc Indikace, na co je lék

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Jednotlivé složky kitu Ultratag RBC nejsou určeny k přímému podání pacientovi, jejich účelem je příprava techneciem (99mTc) značených erytrocytů. Pouze takto označené erytrocyty je možné aplikovat pacientovi. Erytrocyty označené techneciem (99mTc) jsou využívány na zobrazení krevního oběhu, včetně primocirkulační radionuklidové angiografie,...více

Ultratag rbc Interakce

Nejsou...více

Ultratag rbc Pro děti, pediatrická populace

Nejsou...více

Ultratag rbc Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou...více

Ultratag rbc Užívání po expiraci, upozornění a varování

Nejsou...více

Ultratag rbc Schopnost řízení vozidel

Nejsou...více

Ultratag rbc Vedlejší a nežádoucí účinky

Poruchy imunitního systému. Četnost není známa (z dostupných dat nelze určit): Alergické a anafylaktické reakce. Vystavení pacienta ionizujícímu záření musí být vždy odůvodněné v souvislosti s přínosem vyšetření. Aplikovaná aktivita musí být co nejmenší, aniž je ovlivněn správný výsledek vyšetření. Vystavení účinkům ionizujícího záření je vždy spojeno s rizikem vzniku nádorových...více

Ultratag rbc Předávkování

Není možné....více

Ultratag rbc Farmakodynamické vlastnosti

Označení erytrocytů techneciem (99mTc) in vitro je provedeno přidáním 1,0-3,0 ml nesrážlivé (heparinem nebo ACD) krve do reakční lahvičky. Část cínatých iontů prochází difúzí membránou erytrocytu a hromadí se intracelulárně. Následující přidání chlornanu sodného do reakční lahvičky způsobí oxidaci cínatých iontů lokalizovaných extracelulárně. Chlornan membránou erytrocytu neprochází,...více

Ultratag rbc Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Označení erytrocytů techneciem (99mTc) in vitro je provedeno přidáním 1,0-3,0 ml nesrážlivé (heparinem nebo ACD) krve do reakční lahvičky. Část cínatých iontů prochází difúzí membránou erytrocytu a hromadí se intracelulárně. Následující přidání chlornanu sodného do reakční lahvičky způsobí oxidaci cínatých iontů lokalizovaných extracelulárně. Chlornan membránou erytrocytu neprochází,...více

Ultratag rbc Bezpečnost (v těhotenství)

Označení erytrocytů techneciem (99mTc) in vitro je provedeno přidáním 1,0-3,0 ml nesrážlivé (heparinem nebo ACD) krve do reakční lahvičky. Část cínatých iontů prochází difúzí membránou erytrocytu a hromadí se intracelulárně. Následující přidání chlornanu sodného do reakční lahvičky způsobí oxidaci cínatých iontů lokalizovaných extracelulárně. Chlornan membránou erytrocytu neprochází,...více

Ultratag rbc Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek A. Reakční lahvička 10 ml obsahuje: Dihydrát citronanu sodného Glukosa Roztok kyseliny chlorovodíkové q.s. k úpravě pH Roztok hydroxidu sodného q.s. k úpravě pH. B. Stříkačka I obsahuje: Chlornan sodný Voda na injekciRoztok hydroxidu sodného q.s. k úpravě pH C. Stříkačka II obsahuje: Monohydrát kyseliny citronové Dihydrát citronanu sodného Glukosa Voda na injekci...více

Ultratag rbc Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Box label 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU UltraTag RBC 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK One kit contains: reaction vial with 9,2 mg sterile powder:1 injection syringe I and 1 injection syringe II, both containing ready-for-use solutions for labelling of red blood cells with technetium (99mTc). The reaction vial contains: 96 μg tin(II) chloride and sodium citrate...více

Ultratag rbc Balení a cena

...více

Ultratag rbc Souhrn údajů