Tussical Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička na lahvičku
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tussical 1,5 mg/ml sirup
butamirati citras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml sirupu obsahuje butamirati citras 1,5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje propylenglykol (E 1520), sorbitol (E 420) a natrium-benzoát (E 211). Další informace
naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sirup
100 ml
200 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem nebo mrazem.
Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 6 měsíců.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci Nové Město
110 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 36/288/16-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě příznaků suchého, dráždivého kašle různého původu.
Dávkování:
Tělesná hmotnost (kg) Věk Dávkování
11–16 kg 3–6 let 5 ml 3x denně
17–39 kg 6–12 let 10 ml 3x denně
Dospívající 40 kg a více Starší 12 let 15 ml 3x denně
Dospělí nad 61 kg Dospělí 15 ml 4x denně
Pro správné dávkování použijte přiloženou odměrku. Po každém použití odměrku vymyjte a vysušte.
Bez porady s lékařem neužívejte Tussical déle než 7 dnů.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
tussical
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Štítek na lahvičku
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tussical 1,5 mg/ml sirup
butamirati citras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml sirupu obsahuje butamirati citras 1,5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje propylenglykol (E 1520), sorbitol (E 420) a natrium-benzoát (E 211).
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sirup
100 ml
200 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem nebo mrazem.
Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 6 měsíců.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dr. Max Pharma s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
36/288/16-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě příznaků suchého, dráždivého kašle různého původu.
Instrukce k dávkování naleznete v příbalové informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM