Trientine tillomed Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Po perorálním podání jedné dávky 167 mg trientinu (250 mg trientin-dichydrochloridu) přípravku
Trientine Tillomed zdravým subjektům byl trientin rychle absorbován s mediánem Tmax
1,25 hodiny. Terminální rychlost eliminace (Kel) a terminální poločas (t1/2) trientinu byly
0,10 ± 0,07 h-1 a 11,26 ± 7,54 h. Cmax byla 933,99 ± 345,99 ng/ml a AUC0-t
771,15 ± 1 962,20 h.ng/ml.

Jídlo: Příjem potravy brání absorpci, což se projevuje poklesem Cmax a sníženou plochou pod
křivkou (AUC).

Distribuce
Centrální distribuční objem je 393 l a periferní distribuční objem je 252 l, což naznačuje, že
trientin je v lidském těle široce distribuován. Pravděpodobná je jeho akumulace v určitých
tkáních.

Biotransformace
V lidské moči byly detekovány dva hlavní metabolity trientinu N1-acetyltriethylenetetramin
(MAT) a N1,N10-diacetyltriethylenetetramin (DAT).

Eliminace
Trientin a jeho metabolity jsou rychle vylučovány močí, i když po 20 hodinách lze stále zjistit
nízkou hladinu trientinu v plazmě. Neabsorbovaný trientin se vylučuje stolicí.

Linearita/nelinearita
Plazmatická expozice u člověka vykázala lineární vztah s perorálními dávkami trientinu.