Vklinických studiích byly bez dávku omezující toxicity zdravým dobrovolníkům podány jednorázové intravenózní dávky až 987mg jednorázové subkutánní dávky až 300mg guselkumabu. Při předávkování musí býtpacientsledován na známky nebo příznaky nežádoucích účinků a ihned se musí podatpříslušnásymptomatickáléčba.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ