Topiramate neuraxpharm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
monohydrát laktosy
mikrokrystalická celulosa předbobtnalý škrob
sodná sůl karboxymetylškrobu (typ A)
koloidní bezvodý oxid křemičitý
mastek
magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety:
Topiramate Neuraxpharm 50 mg:
hypromelosa makrogol oxid titaničitý (E171)
žlutý oxid železitý (E172)

Topiramate Neuraxpharm 100 mg:
hypromelosa makrogol oxid titaničitý (E171)

Topiramate Neuraxpharm 200 mg:
hypromelosa makrogol oxid titaničitý (E171)
červený oxid železitý (E172)
žlutý oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Topiramate Neuraxpharm 50, 100 mg
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Topiramate Neuraxpharm 200 mg
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Al/Al blistr. Balení po 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo 100 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.