Tiapridal Obalová informace

Strana 1 (celkem 3)

Tiapridal 100 mg/2 ml injekční roztok
tiaprid-hydrochlorid

Jedna ampulka injekčního roztoku (2 ml) obsahuje 111,10 mg tiaprid-hydrochloridu, což odpovídá
100 mg tiapridu.

Pomocné látky: voda pro injekci, chlorid sodný.

12 ampulek po 2 ml injekčního roztoku

Intramuskulární nebo intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek nepříznivě ovlivňuje schopnost řízení motorových vozidel a vykonávání
činností vyžadujících zvýšenou pozornost.

EXP

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Strana 2 (celkem 3)

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika

Reg. č.: 68/170/85-C

Č. šarže

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

PC:
SN:

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Strana 3 (celkem 3)

Tiapridal 100 mg/2 ml injekční roztok
tiaprid-hydrochlorid

i.m. nebo i.v. podání

EXP

Č. šarže

sanofi-aventis
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

AMPULKY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI