Terlipresin acetát ever pharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po intravenózní injekci bolusu terlipresinu lze eliminaci popsat kinetikou dvoukompartmentového
modelu. Vypočítaný plazmatický poločas je 8-12 minut během distribuční fáze (0-40 minut) a 80 minut během eliminační fáze (40-180 minut). Uvolňování lysin-vazopresinu přetrvává nejméně
180 minut. Následkem odštěpení glycylových skupin z terlipresinu je pomalu uvolňován lysin-
vazopresin, který dosahuje nejvyšší koncentrace po 120 minutách. V moči se nachází pouze 1 %
injekčně podaného terlipresinu, což naznačuje téměř úplnou metabolizaci prostřednictvím jaterních a
renálních endo- a exopeptidáz.
Více o léku Terlipresin acetát ever pharma
Terlipresin acetát ever pharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Terlipresin acetát ever pharma
Ostatní nejvíce nakupují
