Tachosil Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

TachoSil je určen pouze k epilezionálnímu použití. Intravaskulární aplikace je kontraindikována.
Intravaskulární farmakokinetické studie nebyly tudíž u lidí prováděny.

Fibrinová lepidla/hemostatika jsou metabolizována stejným způsobem jako endogenní fibrin, tedy
fibrinolýzou a fagocytózou.

Studie na zvířatech prokázaly po aplikaci přípravku na plochu rány biodegradaci přípravku TachoSil,
kdy po 13 týdnech byl ještě identifikován malý zbytek matrice. Ke kompletní degradaci přípravku
TachoSil došlo u některých zvířat do 12 měsíců po aplikaci na ránu na játrech, avšak u jiných zvířat
byly stále pozorovány malé zbytky. Degradace byla spojena s infiltrací granulocytů a tvorbou
resorpční granulační tkáně kdy došlo k opouzdření postupně se rozkládajícího zbytku přípravku
TachoSil. Ve studiích na zvířatech nebyla prokázána lokální nesnášenlivost.
Zkušenosti u lidí ukázaly izolované případy, kdy byla náhodně pozorována přítomnost zbytků
přípravku bez příznaků funkčního poškození.