Stilnox Obalová informace

Stilnox 10 mg potahované tablety
zolpidemi tartras




Jedna potahovaná tableta obsahuje zolpidemi tartras 10 mg.




Obsahuje monohydrát laktosy a stopové množství sodíku. Další viz příbalová informace.




10 potahovaných tablet
20 potahovaných tablet
potahovaných tablet
14 potahovaných tablet




Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.




Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




Léčivý přípravek může ovlivnit schopnost řídit a vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.




EXP



ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.




Držitel rozhodnutí o registraci:
sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika




Reg. č.: 57/887/92-C




Č. šarže




Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.







stilnox


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Stilnox 10 mg potahované tablety
zolpidemi tartras




sanofi-aventis




EXP




Lot


5. JINÉ
4. ČÍSLO ŠARŽE
3. POUŽITELNOST
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

BLISTR