Slenyto Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Slenyto 1 mg tableta s prodlouženým uvolňováním

Jádro tablety
Amonio-methakrylátový kopolymer typ B Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
Monohydrát laktózy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Mastek
Magnesium-stearát

Potahová vrstva
Sodná sůl karmelózy Maltodextrin
Monohydrát glukózy
Lecithin Oxid titaničitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý
Slenyto 5 mg tableta s prodlouženým uvolňováním

Jádro tablety
Amonio-methakrylátový kopolymer typ A Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
Monohydrát laktózy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát

Potahová vrstva
Sodná sůl karmelózy Maltodextrin
Monohydrát glukózy
Lecithin Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Slenyto 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

Neprůhledný PVC/PVDC blistr s hliníkovou fólií. Velikost balení: 30 tablet nebo 60 tablet.

Slenyto 5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

Neprůhledný PVC/PVDC blistr s hliníkovou fólií. Velikost balení: 30 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.