Sitagliptin/metformin teva cr Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Metforminová vrstva- vrstva s řízeným uvolňováním
hypromelóza
magnesium-stearát

Sitagliptinová vrstva- vrstva s okamžitým uvolňováním
hydrogenfosforečnan vápenatý
mikrokrystalická celulóza
natrium-stearyl-fumarát
sodná sůl kroskarmelózy

Potahová vrstva – Opadry II oranžová (100 mg/1000 mg a 50 mg/500 mg)
částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)

Potahová vrstva -Opadry II bílá (50 mg/1000 mg)
částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek


6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.


6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Blistry z PVC/PVDC//Al fólie.
Balení 14, 28, 30, 56, 60, 98, 112, 180, 200 tablet s řízeným uvolňováním.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.