Sitagliptin/metformin hydrochloride mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Mikrokrystalická celulóza
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelózy
Natrium-lauryl-sulfát
Povidon
Natrium-stearyl-fumarát
Potah tablety
Sitagliptin/Metformin hydrochloride 50 mg/850 mg potahované tablety
Polyvinylalkohol
Makrogol
Mastek
Oxid titaničitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý
Potah tablety
Sitagliptin/Metformin hydrochloride 50 mg/1 000 mg potahované tablety
Polyvinylalkohol
Makrogol
Mastek
Oxid titaničitý Červený oxid železitý Černý oxid železitý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistry z PVC/PE/PVdC – Al
Blistry obsahující 14, 56, 98 nebo 196 a vícenásobné balení 98
Jednodávkové blistry obsahující 14 x 1, 56 x 1 nebo 60 x 1 potahovanou tabletu.
Lahvičky z vysokohustotního polyethylenu
HDPE lahvičky s bílým neprůhledným polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s hliníkovou
indukční těsnící vložkou
Lahvičky obsahující 90 nebo 196 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Sitagliptin/metformin hydrochloride mylan
Sitagliptin/metformin hydrochloride mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sitagliptin/metformin hydrochloride mylan
Ostatní nejvíce nakupují
