Sitagliptin/metformin grindeks Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
povidon
natrium-lauryl-sulfát
mikrokrystalická celulosa
natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva tablety:
tablety 50 mg/850 mg:
roubovaný kopolymer makrogolu a polyvinylalkoholu (E1209)
mastek (E553b)
oxid titaničitý (E171)
glycerol-monooktanodekanoát (E471)
polyvinylalkohol (E1203)
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)

tablety 50 mg/1000 mg:
roubovaný kopolymer makrogolu a polyvinylalkoholu (E1209)
mastek (E553b)
oxid titaničitý (E171)
glycerol-monooktanodekanoát (E471)
polyvinylalkohol (E1203)
červený oxid železitý (E172)
žlutý oxid železitý (E172)
černý oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PVdC//Al blistr obsahující 28, 56 nebo 98 potahovaných tablet nebo vícenásobné balení
obsahující 196 (2 balení po 98) potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.