Sipactimet Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
povidon (K 27-32)
natrium-lauryl-sulfát
mikrokrystalická celulosa magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
Pro 50 mg/850 mg:
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
červený oxid železitý (E172)
černý oxid železitý (E172)



Pro 50 mg/1000 mg:
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
červený oxid železitý (E172)
žlutý oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Neprůhledné PVC/PE/PVDC - Al blistry
roky

OPA/Al/PVC- Al blistry
roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Neprůhledné PVC/PE/PVDC - Al blistry
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

OPA/Al/PVC- Al blistry
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Neprůhledné PVC/PE/PVDC-Al nebo OPA/Al/PVC-Al, perforované nebo neperforované blistry.
Balení po 14, 28, 56, 100, 112, 168, 196 potahovaných tabletách, vícečetná balení obsahující 196 (balení po 98) a 168 (2 balení po 84) potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.