Sertralin mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa
Bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Hypromelosa (E646)
Oxid titaničitý (E171)
Polydextrosa (E1200)
Triacetin
Makrogol
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
HDPE lahvička s PP uzávěrem s 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 98, 100, 250, 300 a 500 potahovanými tabletami.
PVC/PVdC-Al blistry po 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100, 250, 300 a 500 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.