Selenase injekční roztok 500 mcg Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Velikost krabičky / balení 2 [10] x 10 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Selenase injekční roztok 500 μg, injekční roztok 50 μg/ml
Léčivá látka: natrii seleni pentahydricus
500 mikrogramů selenu v 10 ml roztoku pro injekce
Přípravek obsahující selen
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Složení:
Lahvička 10 ml obsahuje 1,665 mikrogramů natrii seleni pentahydricus, což je ekvivalent mikrogramů selenu (50 mikrogramů/ml).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Ostatní složky: chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, voda pro injekce
Obsahuje sodné sloučeniny.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
10 lahviček obsahujících po 10 ml roztoku pro injekce
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Cesta podání:
Pro intramuskulární nebo intravenózní použití.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
–––
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
–––
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
–––
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Biosyn Arzneimittel GmbH
Schorndorfer Strasse 70734 Fellbach
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
91/590/05-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
LOT:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Léčivý přípravek nelze vydávat bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Návod k použití:
Pro jednorázové použití.
Nepoužitý obsah zlikvidujte.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
přijato>
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Velikost ampulky 10 ml / počet ampulek v balení 2 [10] x 10 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Selenase injekční roztok 500 μg, injekční roztok 50 μg/ml
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
- (viz dále)
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
LOT:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 ml pro IM nebo IV injekce
6. JINÉ
–––