Sehcat Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce
Distribuce aktivity je téměř výhradně omezena na lumen žlučových cest, střeva a jater.
Absorpce do orgánů
Po perorálním podání normálním jedincům, je během každého enterohepatického cyklu absorbováno
přibližně 95% značené kyseliny žlučové, především v terminálním ileu.
Eliminace
Data z normálních subjektů týkající se zádrže/zadržení v celém těle ukázala, že 97–100 % [75Se]
tauroselcholinu se vyloučilo s biologickým poločasem 2,6 dnů, a že ve většině případů, malá součást (asi
3%) byla eliminována s průměrným poločasem 62 dní.
Pediatrická populace
Nejsou k dispozici žádné údaje.
Více o léku Sehcat
Sehcat souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sehcat
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 505 Kč |
