Rosuvastatin/ezetimibe teva b.v. Dávkování a způsob podání

Dávkování
Pacient má dodržovat vhodnou dietu snižující hladinu lipidů a má v ní pokračovat i při léčbě
přípravkem Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V..

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V. není vhodný pro počáteční léčbu. Zahájení léčby nebo
úprava dávkování, pokud je třeba, mají být prováděny s jednosložkovými přípravky a teprve po
nastavení vhodných dávek lze přejít na fixní kombinaci odpovídajících sil.

Pacienti mají užívat sílu odpovídající jejich předchozí léčbě. Doporučená denní dávka je jedna tableta
přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V. denně.

Současné podávání se sekvestrantem žlučových kyselin
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V. má být podáván buď ≥ 2 hodiny před nebo ≥ 4 hodiny po
podání sekvestrantu kyseliny žlučové.

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V. u dětí mladších 18 let nebyla
dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich
základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování.

Starší pacienti
U pacientů starších 70 let je doporučená úvodní dávka 5 mg rosuvastatinu (viz bod 4.4). Pro úvodní
léčbu není fixní kombinace vhodná. Zahájení léčby nebo případná úprava dávky má být prováděna
monokomponentními přípravky. Po nastavení vhodných dávek lze přejít na léčbu fixní kombinací
odpovídající síly.

Porucha funkce ledvin
U pacientů s lehkou poruchou funkce ledvin není třeba upravovat dávku.
Doporučená úvodní dávka rosuvastatinu u pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin
(clearance kreatininu < 60 ml/min) je 5 mg. Dávka 40 mg/10 mg je kontraindikována u pacientů se
středně těžkou poruchou funkce ledvin.
Užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V. u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je
kontraindikováno pro všechny dávky (viz body