Rivotril Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Rivotril 0,5 mg
monohydrát laktosy
kukuřičný škrob
předbobtnalý bramborový škrob
mastek
magnesium-stearát
červený oxid železitý
žlutý oxid železitý
Rivotril 2 mg
laktosa
předbobtnalý kukuřičný škrob



mikrokrystalická celulosa
magnesium-stearát
Rivotril 2,5 mg/ml
dihydrát sodné soli sacharinu
broskvové aroma
brilantní modř FCF (E133)
kyselina octová 97%
propylenglykol

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Tablety: 5 let
Perorální kapky, roztok: 3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tablety: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Perorální kapky, roztok: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Doba použitelnosti po prvním
otevření: 120 dnů při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Rivotril 0,5 mg: hnědá skleněná lékovka s plastikovým šroubovacím uzávěrem, krabička
Velikost balení: 50, 150 tablet x 0,5 mg
Rivotril 2 mg: hnědá skleněná lékovka s plastikovým šroubovacím uzávěrem, krabička
Velikost balení: 30, 100 tablet x 2 mg
Rivotril 2,5 mg/ml: hnědá lahvička s kapací vložkou a plastikovým uzávěrem, krabička
Velikost balení: 1 x 10 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.