Rispen Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
laktosa
mikrokrystalická celulosa
magnesium-stearát
předbobtnalý kukuřičný škrob
Potah tablety
hypromelosa
makrogol oxid titaničitý (E 171),
žlutý oxid železitý (E 172), (Rispen 2 mg, Rispen 3 mg)
červený oxid železitý (E 172), (Rispen 2 mg)
zeleň laková (E 104/132), (Rispen 4 mg)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Druh obalu: PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace, papírová krabička.
Velikost balení: 20, 30 a 50 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Rispen
Rispen souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Rispen
Ostatní nejvíce nakupují
