Rawel sr Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Indapamid 1,5 mg je dodáván ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním na základě matricového
systému, ve kterém je léčivá látka dispergována v nosiči, což umožňuje postupné uvolňování
indapamidu.

Absorpce
Frakce uvolněného indapamidu je rychle a úplně absorbována gastrointestinálním traktem. Jídlo mírně
zvyšuje rychlost absorpce, ale nemá vliv na množství absorbovaného léčiva. Maximální hladiny v séru
je po jednotlivé dávce dosaženo přibližně 12 hodin po podání, opakované podání sníží výkyvy
v sérových hladinách mezi 2 dávkami. Existuje interindividuální variabilita.

Distribuce
Vazba indapamidu na plazmatické bílkoviny je 79%.
Poločas eliminace z plazmy je 14 až 24 hodin (průměrně 18 hodin).
Rovnovážný stav je dosažen po 7 dnech.
Opakované podání nevede k akumulaci.

Biotransformace
Látka se vylučuje převážně močí (70 % dávky) a stolicí (22 %) v podobě neaktivních metabolitů.

Další zvláštní skupiny pacientů
Farmakokinetické parametry se u pacientů s poruchou funkce ledvin nemění.