Posaconazole teva pharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1:1) (Typ B)
Triethyl-citrát
Xylitol
Hyprolosa
Propyl-gallát
Mikrokrystalická celulóza
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelózy
Natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva tablety
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Mastek
Žlutý oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


6.5 Druh obalu a obsah balení

Tablety jsou dodávány:
- v Alu-Alu blistrech: 24 nebo 96 enterosolventních tablet v neperforovaných blistrech a 24 x 1 a 96 x
tableta v perforovaných jednodávkových blistrech
- v bílých neprůhledných PVC/PCTFE-Alu blistrech: 24 nebo 96 enterosolventních tablet
v neperforovaných blistrech a 24 x 1 a 96 x 1 tableta v perforovaných jednodávkových blistrech
- v bílých neprůhledných PVC/PE/PVdC-Alu blistrech: 24 nebo 96 enterosolventních tablet
v neperforovaných blistrech a 24 x 1 a 96 x 1 tableta v perforovaných jednodávkových blistrech
-v HDPE lahvičkách s polypropylenovým uzávěrem: 60 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.