Piracetam al Bezpečnost (v těhotenství)
Předklinické údaje ukazují, že piracetam má nízký toxický potenciál. Studies jednorázovým podáním nevykázaly žádnou ireverzibilní toxicitu po perorálních
dávkách 10 g/kg u myší, potkanů a psů. Při opakovaném podávání nebyl pozorovaný
žádný cílový orgán toxicity ve studiích chronické toxicity u myší (až 4,8 g/kg/den) a
u potkanů (až 2,4 g/kg/den). Mírné gastrointestinální účinky (zvracení, změny
konzistence stolice, zvýšená konzumace vody) byly pozorovány u psů při perorálním
podávání piracetamu po dobu jednoho roku v dávce narůstající od 1 do 10 g/kg/den.
Podobně i.v. podávání dávky až 1 g/kg/den po dobu 4−5 týdnů u potkanů a psů
nevedlo k projevům toxicity. In vitro a in vivo studie neukázaly žádný potenciál
genotoxicity a kancerogenity.
Více o léku Piracetam al
Piracetam al souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Piracetam al
Podobné nebo alternativní produkty
