Orofar Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Orofar pastilky
Sorbitol (E 420), mikrokrystalická celulosa, makrogol 6000, kukuřičný škrob, dihydrát sodné soli sacharinu,
chlorid sodný, pomerančové aroma, magnesium-stearát, monohydrát kyseliny citronové

Orofar orální sprej, roztok
Ethanol 96% V/V, glycerol, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l, silice máty peprné, menthol, čištěná
voda
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
Orofar pastilky: 3 roky
Orofar orální sprej, roztok: 3roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Orofar pastilky
Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Orofar orální sprej, roztok
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Orofar pastilky
PVC/PE/PVdC/Al blistr, krabička
Velikost balení: 8, 16, 24 pastilek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Orofar orální sprej, roztok
Bílá HDPE nádobka s kovovým uzávěrem, mechanickým dávkovačem a PE ochranným krytem, PP
ústní aplikátor, krabička
Velikost balení: 30 ml
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Orofar orální sprej, roztok:
Pro likvidaci prázdné lahvičky a aplikátoru použijte recyklačního koše.
Nepoužité léky nebo léky po uplynutí doby použitelnosti spolu s aplikátorem vraťte do lékárny pro zajištění
bezpečné likvidace.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.