Ophthalmo-framykoin Vedlejší a nežádoucí účinky
V následující tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky rozdělené do tříd orgánových systému dle
terminologie MedDRA. Frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit.
Riziko vzniku nežádoucích účinků se zvyšuje při léčbě delší než 7 dní.
MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy oka Není známo Blefaritida Alergická konjunktivitida
Poruchy imunitního systému Není známo
Alergické projevy (vyrážka,
zčervenání oka, otok či ostatní
příznaky dráždění, které nebyly
přítomny před aplikací masti)
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Ophthalmo-framykoin
Ophthalmo-framykoin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ophthalmo-framykoin
Podobné nebo alternativní produkty
