Ophthalmo-framykoin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: combinations of different antibiotics
Účinná látka: Zinečnatý komplex bacitracinu
Alternativy: ATC skupina: S01AA30 - combinations of different antibiotics
Obsah účinných látek: Formy: Oční mast
Balení: Tuba
Obsah balení: |5G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden gram masti obsahuje bacitracinum zincicum 250 IU, neomycini sulfas 5,2 mg (= neomycinum 1000 IU/ 16,5 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jeden gram oční masti obsahuje 100 mg lanolinu (tuk z ovčí vlny). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční mast. Suspenzní průsvitná mast nažloutlé barvy, konzistence vazelíny....
více Oční mast se u dospělých, dospívajících i dětí obvykle vnáší do postiženého oka pravidelně každé 3-hodiny. Je vhodné po aplikaci masti do oční štěrbiny nechat zavřené oko na 2-3 minuty, aby léčivé látky neodtekly se slzami a mohly se vstřebat rohovkou a spojivkou. Při aplikaci dvou či více očních mastí je nutné mezi jejich použitím nechat uplynout alespoň 10 minut. Před prvním použitím...
více Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
více Mast je vhodná pro děti, dospívající i pro dospělé k léčení akutní infekční konjunktivitidy, blefaritidy, novorozenecké purulentní konjunktivitidy, keratitidy, ulcus corneae, infikované eroze rohovky, dakryocystitidy, blefarokonjunktivitidy, hordeola. Používá se rovněž na konci operačního výkonu jako prevence zánětlivých komplikací....
více Nejsou...
více Nejsou...
více Bezpečnost pro podání v těhotenství nebyla ověřena. Přípravek lze používat v těhotenství a při kojení a to pouze při vážných infekcích....
více Mast se nemá aplikovat na rozsáhlé erodované nebo mokvající plochy (možnost resorpce a vzniku toxických projevů). Není vhodná pro léčbu chronických konjunktivitid a nemá se používat jednorázově, např. po extrakci cizích tělísek, pro možnost vzniku hypersenzitivity. Po dobu léčby přípravkem není vhodné používání kontaktních čoček. Přípravek Ophthalmo-Framykoin obsahuje tuk z ovčí...
více Bezprostředně po aplikaci masti dochází přechodně k rozmazanému vidění, které ve velmi krátké době odezní....
více V následující tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky rozdělené do tříd orgánových systému dle terminologie MedDRA. Frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit. Riziko vzniku nežádoucích účinků se zvyšuje při léčbě delší než 7 dní. MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinekPoruchy oka Není známo Blefaritida Alergická konjunktivitida Poruchy imunitního systému...
více Při rozsáhlejším vstřebání masti hrozí riziko ototoxicity a nefrotoxicity....
více Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika, kombinace různých antibiotik. ATC kód: S01AA30 Kombinace širokospektrých baktericidních antibiotik bacitracinu a neomycinu v očním masťovém základu umožňuje rozsáhlé použití v oftalmologii....
více Farmakokinetické údaje pro oční aplikaci léčivých látek nejsou...
více Akutní toxicita bacitracin u myši: LD50 p.o. nebo s.c. 2-4 g/kg. Akutní toxicita neomycinu u myši: LD50 p.o. 3 g/kg, s.c. 0,3...
více 6.1 Seznam pomocných látek bílá vazelína tuk z ovčí vlny (lanolin) tekutý parafin 6.2 Inkompatibility Zvolený masťový základ zajišťuje optimální biologickou dostupnost. Není proto vhodné jej magistraliter ředit nebo mísit s jinými základy. 6.3 Doba použitelnosti roky. Doba použitelnosti po prvním otevření jsou 4 týdny. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ophthalmo-Framykoin 250 IU/g + 5,2 mg/g oční mastbacitracinum zincicum, neomycini sulfas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje bacitracinum zincicum 250 IU, neomycini sulfas 5,2 mg (= neomycinum 1000 IU/16,5 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bílá vazelína, tuk z ovčí vlny (lanolin),...
více...
více