Ophthalmo-framykoin comp. Vedlejší a nežádoucí účinky
V následující tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky rozdělené do tříd orgánových systému dle
terminologie MedDRA. Frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit.
Riziko vzniku nežádoucích účinků se zvyšuje při léčbě delší než 7 dní.
MedDRA třídy orgánových
systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy oka Není známo
Blefaritida
Alergická konjunktivitida
Zvýšení nitroočního tlaku
Pocit pálení přechodného charakteru (při
aplikaci do spojivkového vaku), rozmazané
vidění (viz také bod 4.4)
Poruchy imunitního systému Není známo
Alergické projevy (svědění, vyrážka,
zčervenání oka, otok či ostatní příznaky
dráždění, které nebyly přítomny před
aplikací masti)
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Ophthalmo-framykoin comp.
Ophthalmo-framykoin comp. souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ophthalmo-framykoin comp.
Podobné nebo alternativní produkty
