Ophthalmo-framykoin comp. - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: antibiotics in combination with other drugs
Účinná látka: Zinečnatý komplex bacitracinu
Alternativy: ATC skupina: S01AA20 - antibiotics in combination with other drugs
Obsah účinných látek: Formy: Oční mast
Balení: Tuba
Obsah balení: |5G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden gram masti obsahuje bacitracinum zincicum 250 IU, neomycini sulfas 5,2 mg (= neomycinum 000 IU/16,5 mg), hydrocortisoni acetas 5 mg Pomocná látka se známým účinkem: jeden gram oční masti obsahuje 230 mg lanolinu (tuk z ovčí vlny) a 20 mg cetylalkoholu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční mast. Popis přípravku: suspenzní mast světle žluté barvy, konzistence bílé vazelíny....
více Oční a ušní podání1-2 cm oční masti se u dospělých, dospívajících i dětí obvykle aplikuje vždy po 2-3 hodinách (nejméně 4krát denně) do spojivkového vaku. Je vhodné po aplikaci masti do oční štěrbiny nechat zavřené oko na 2 - 3 minuty, aby účinné substance neodtekly se slzami a mohly se vstřebat rohovkou a spojivkou. Při aplikaci dvou či více očních mastí je nutné mezi jejich použitím...
více Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou uvedenou v bodě 6.1. Hypersenzitivita na aminoglykosidy, herpes corneae, variola, varicela, virová onemocnění předního segmentu oka, mykotická a tuberkukulózní onemocnění oka, trofické změny rohovky, chronické záněty předního úseku...
více Blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, keratitida nevirového původu, infiltratio corneae, ulcus corneae marginale s indukovanou iritidou, episkleritida, skleritida, iridocyklitida, zkalení a infiltrace transplantátu po keratoplastikách; oční masti lze použít i při zánětech a ragádách nosního vchodu a zánětech zevního zvukovodu. Mast je vhodná i pro děti a starší pacienty....
více Při kombinaci neomycinu s tetracykliny či chloramfenikolem lze očekávat antagonizmus....
více Při kombinaci neomycinu s tetracykliny či chloramfenikolem lze očekávat antagonizmus....
více Bezpečnost pro podání v těhotenství nebyla ověřena. U lidských plodů však nebylo dosud pozorováno zdravotní poškození při těhotenství nebo při kojení. Přípravek lze používat v těhotenství, zvláště v l. trimestru, a při kojení jen při vážných infekcích za předpokladu pečlivého zvážení poměru prospěchu u matky vůči riziku pro...
více Zvláštní opatrnosti je třeba při léčbě nemocných s chronickým glaukomem a kataraktou. Přípravek se nemá aplikovat na rozsáhlé erodované nebo mokvající plochy (možnost resorpce a vzniku toxických projevů). Při používání oční masti se nesmí používat kontaktní čočky. Porucha zraku U systémového i lokálního použití kortikosteroidů může být hlášena porucha zraku. Pokud se u pacienta...
více Bezprostředně po aplikaci masti dochází přechodně k rozmazanému vidění, které ve velmi krátké době odezní....
více V následující tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky rozdělené do tříd orgánových systému dle terminologie MedDRA. Frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit. Riziko vzniku nežádoucích účinků se zvyšuje při léčbě delší než 7 dní. MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinekPoruchy oka Není známo BlefaritidaAlergická konjunktivitida Zvýšení nitroočního...
více Předávkování se při lokálním použití nepředpokládá. Při náhodném požití většího množství masti malým dítětem může dojít k nauzee až zvracení. Je vhodné zvracení podpořit nebo vyvolat....
více Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika, antibiotika v kombinaci s ostatními léčivy. ATC kód: S01AAKombinací širokospektrých baktericidních antibiotik bacitracinu a neomycinu s hydrokortisonem v oční masti je dosaženo antiflogistického účinku; mast je určena k léčbě těch zánětů, kde se vedle infekce výrazně projevuje alergická a zánětlivá...
více Neomycin při topickém podání do oka se může vstřebat v přítomnosti tkáňového poškození. U bacitracinu nedochází k signifikantní absorpci. Lokálně aplikované kortikosteroidy se vstřebávají do komorového moku, rohovky, duhovky, chorioidey, řasnatého tělíska a sítnice....
více Pro bacitracin se nepodařilo stanovit LD50 - LD0 u myši p. o. a s. c. leží mezi 2 až 4 g/kg. Akutní toxicita neomycinu u myši: p. o. LD50 3 g/kg, s. c. 300 mg/kg. Akutní toxicita (LD50) s. c. u potkana je pro hydrokortison 566...
více 6.1 Seznam pomocných látek tuk z ovčí vlny (lanolin) tvrdý parafin bílý vosk cetylalkohol bílá vazelína 6.2 Inkompatibility Zvolený masťový základ zajišťuje optimální biologickou dostupnost. Není vhodné jej magistraliter ředit nebo mísit s jinými základy. 6.3 Doba použitelnosti roky. Doba použitelnosti po prvním otevření jsou 4 týdny. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ophthalmo-Framykoin comp. 250 IU/g + 5,2 mg/g + 5 mg/g oční mast bacitracinum zincicum, neomycini sulfas, hydrocortisoni acetas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje bacitracinum zincicum 250 IU, neomycini sulfas 5,2 mg (= neomycinum 000 IU/16,5 mg), hydrocortisoni acetas 5 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH...
více...
více