Olopatadine unimed pharma Užívání po expiraci, upozornění a varování
Olopatadine UNIMED PHARMA je antialergikum/antihistaminikum a, i když je podáván lokálně,
absorbuje se systémově. Objeví-li se známky závažných reakcí nebo hypersenzitivity, podávání
přípravku je nutné přerušit.
Jestliže se během léčby objeví u pacienta nežádoucí účinky, jako jsou podráždění, bolest, zarudnutí
očí, pokud nastane změna vidění, nebo pokud se stav pacienta zhoršuje, je třeba přerušit tuto léčbu a
navrhnout nový postup léčby.
Pacienti, kteří mají v anamnéze kontaktní hypersenzitivitu na stříbro, nesmějí používat tento lék,
protože rozptýlené kapky mohou obsahovat stopy stříbra pocházející z uzávěru lahvičky.
Kontaktní čočky
Olopatadine UNIMED PHARMA nebyl testován u pacientů, kteří nosí kontaktní čočky. Proto mají
být pacienti poučeni, aby si před aplikací očních kapek vyjmuli kontaktní čočky a vyčkali minimálně
15 minut po aplikaci, než si kontaktní čočky opět nasadí.
Více o léku Olopatadine unimed pharma
Olopatadine unimed pharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Olopatadine unimed pharma
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
