Olfen Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Diklofenak je při kožním podání absorbován pomalu a nekompletně. Plazmatické koncentrace
diklofenaku při ustáleném stavu jsou charakterizovány kontinuální absorpcí diklofenaku z náplasti,
bez ohledu na to, zda je náplast aplikována ráno nebo večer. Po kožním podání může být
pravděpodobně diklofenak absorbován do kožního depa, ze kterého je postupně uvolňován do
centrálního kompartmentu.
Pozorovaná terapeutická účinnost je vysvětlována zejména terapeuticky relevantní tkáňovou
koncentrací léčivé látky pod místem aplikace náplasti. Penetrace do místa účinku může kolísat
v závislosti na rozsahu a typu poruchy a místě podání a účinku.
Průměrné plató koncentrací je přibližně 3 ng/ml. Vazba diklofenaku na plazmatické bílkoviny je
vysoká, až 99%. Metabolizmus a eliminace jsou srovnatelné po kožním i perorálním podání. Po
rychlém hepatálním metabolizmu (hydroxylace a vazba na glukuronovou kyselinu) jsou 2/3 léčivé
látky eliminovány renální cestou a 1/3 je eliminována žlučí.