Doporučená dávka přípravku Nilemdo je jedna 180 mg potahovaná tableta denně.
Souběžná léčba simvastatinem Je-li přípravek Nilemdo podáván souběžně se simvastatinem, dávka simvastatinu má být omezena na 20 mg denně kardiovaskulárních komplikací, kteří nedosahují svých léčebných cílů na nižších dávkách a u nichž se očekává, že přínosy převáží nad potenciálními riziky Zvláštní skupiny pacientů Starší pacienti U starších pacientů není vyžadována žádná úprava dávky Pacienti s poruchou funkce ledvin U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin není úprava dávky nutná. Co se týče pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin [estimated glomerular filtration rate, eGFR] < 30 ml/min/1,73 m2údaje, a u pacientů v konečném stádiu onemocnění ledvin nebyla léčba zkoumána. U těchto pacientů při podávání přípravku Nilemdo může být vyžadováno zvýšené sledování nežádoucích účinků Pacienti s poruchou funkce jater U pacientů s lehkou nebo středně těžkou poruchou funkce jater není úprava dávky nutná. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater nejsou dostupné žádné údaje. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je třeba zvážit pravidelné jaterní testy Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost přípravku Nilemdo u dětí mladších 18 let nebyly dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Potahované tablety mají být podávány perorálně spolu s jídlem nebo bez něj. Tablety se polykají celé.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ